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9月29日，阜外華中心血管病醫(yī)院科研與學科建設(shè)部主任、河南省兒童心臟中心主任范太兵教授，帶領(lǐng)團隊成功實施華中地區(qū)首例“經(jīng)胸微創(chuàng)介入肺動脈瓣支架置入術(shù)”。

僅在胸骨劍突位置切開3公分的切口就成功實施“經(jīng)胸微創(chuàng)介入肺動脈瓣支架置入術(shù)”，這在國內(nèi)還是首次實現(xiàn)。

目前，患者已經(jīng)康復出院。

經(jīng)胸微創(chuàng)介入肺動脈瓣支架置入術(shù)的成功實施，是先心病診治領(lǐng)域的一項重大技術(shù)突破。

該手術(shù)技術(shù)難度高，要求術(shù)者具備把外科和介入手術(shù)技巧高度融合的能力。

此術(shù)式的優(yōu)點是能有效避免傳統(tǒng)開胸手術(shù)及建立體外循環(huán)給患者帶來的創(chuàng)傷，為重度肺動脈瓣反流先心患者的微創(chuàng)治療提供新思路。

接受新技術(shù)治療的21歲患者姓于，來自周口市。

小于剛出生不久，父母就發(fā)現(xiàn)她好像不太正常。小于母親說：“孩子剛生下來時，嘴唇發(fā)紫，臉龐發(fā)紫，甚至全身都是紫的，還經(jīng)常感冒生病?！?

孩子2歲時，病情越來越嚴重，當?shù)蒯t(yī)生說孩子患有嚴重心臟病，須盡快到上級醫(yī)院治療，否則后果不堪設(shè)想。

父母趕緊帶著孩子到鄭州，找到范太兵教授。完善檢查后，范教授診斷出孩子患有法洛四聯(lián)癥。

這是一種嚴重的先心病。

心臟完全是“長壞了”，室間隔有一個大窟窿，肺動脈嚴重狹窄，右心室肥厚。

該病極易引起身體慢性缺氧，紅細胞不斷增多，導致繼發(fā)性心肌肥大和心力衰竭。重癥患兒有25%-35%在1歲內(nèi)死亡，50%患兒死于3歲內(nèi)，70%-75%死于10歲內(nèi)。

陷入崩潰邊緣的小于把全部希望寄托到范太兵教授身上。

范太兵帶領(lǐng)團隊，為年僅2歲的小于成功實施了“法洛四聯(lián)癥矯治術(shù)”。

范教授告訴他們，這次手術(shù)主要是解決了孩子的缺氧問題，再等孩子長大后實施二期手術(shù)，就可以恢復得跟正常人一樣。

手術(shù)完成后，小于恢復得不錯，正常上課學習，還愛好運動，出落成一個亭亭玉立的大姑娘。

前不久，家人帶小于在醫(yī)院復查時，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)她出現(xiàn)肺動脈瓣關(guān)閉不全，建議盡快給孩子實施二期手術(shù)。

聽完專家的建議，父母不敢耽擱，帶著小于來到阜外華中心血管病醫(yī)院，再次找到范太兵教授。

19年后，他們再次相見。

這19年，是小于健康成長的19年，也是醫(yī)療技術(shù)快速發(fā)展的19年。

經(jīng)過充分評估和論證，范太兵教授決定使用全新的技術(shù)為小于實施手術(shù)。

在現(xiàn)代化手術(shù)室里，范太兵教授、韓宇博士、梁維杰副主任醫(yī)師、宋書波主治醫(yī)師等專家精準操作，在患者胸骨劍突位置切開一個小口，在食道超聲及X線輔助下沿右心室-肺動脈輸送軌道，把瓣膜輸送到預定位置。

手術(shù)切口僅有3公分

操作完成后，阜外華中心血管病醫(yī)院科研與學科建設(shè)部副主任、超聲科副主任劉琳博士行食道超聲，圖像提示肺動脈介入瓣植入位置理想、固定良好，介入肺動脈瓣無瓣中及瓣周反流，手術(shù)取得成功。

范太兵教授介紹，先天性心臟病是我國主要的先天畸形，在全國多地均位居新生兒出生缺陷的首位，造成了巨大的社會負擔。

其中很大一部分患兒需要重建與修復右室流出道與肺動脈瓣。這些患兒長大后將面臨再次治療，往往一生需要多次手術(shù)。

先天解剖結(jié)構(gòu)的異常與初次手術(shù)后發(fā)生的粘連，會進一步加重再次手術(shù)的難度和風險，“經(jīng)胸微創(chuàng)介入肺動脈瓣支架置入術(shù)”為華中地區(qū)首創(chuàng)，該技術(shù)可有效避免傳統(tǒng)開胸手術(shù)及建立體外循環(huán)給患者帶來的創(chuàng)傷，縮短手術(shù)時間，提高手術(shù)成功率。