如何发布网络小说,完美世界txt全集下载,梦入神机

面肌痙攣保守治療和手術(shù)治療的選擇

發(fā)布時間：2023-12-06

總結(jié)

背景：面肌痙攣是一種運動性神經(jīng)紊亂，表現(xiàn)為面部神經(jīng)所支配的肌肉發(fā)生短暫的或持續(xù)的無意識收縮。發(fā)病率約為11/十萬人。在我們團隊所治療的病人中，從診斷到接受治療的平均時間間隔為8.2年，半數(shù)以上的病人在忍受病痛的情況下獨自尋求手術(shù)治療的可行性。嚴峻的現(xiàn)實促使我們來寫這樣一篇文章，提高內(nèi)科醫(yī)生對于面肌痙攣的認識、增加神經(jīng)外科治療方法的知識。

方法：這篇綜述基于針對性的文獻檢索和我們的臨床經(jīng)驗。

結(jié)果：面肌痙攣通常由動脈壓迫面神經(jīng)引起的，壓迫發(fā)生于腦干的出腦干區(qū)（REZ，root exit zone）。 85%-95%的病人在局部注射肉毒毒素后癥狀獲得改善或顯著性改善，但是注射治療必須每3-4月重復(fù)一次。另一種可替代的治療方法——微血管減壓術(shù)獲得了85%的治愈率。

結(jié)論：局部肉毒毒素注射是一種安全的、接受度高的治療面肌痙攣的對癥療法。然而，長期來看，只有微血管減壓術(shù)能實現(xiàn)長期有效，這是一種相對低的風(fēng)險和較高成功率的顯微外科手術(shù)治療。

面肌痙攣是一種由面神經(jīng)（第七腦神經(jīng)）所支配的肌肉發(fā)生運動障礙。這種運動障礙表現(xiàn)為面部肌肉短期的或長期的不由自主的收縮。盡管這種障礙不會導(dǎo)致生命危險，然而對于患者來說卻是長期的折磨，并且逐漸會形成社交障礙。作為一種嚴重的社會心理的壓力源（psychosocial stressor），該病需要及時診斷和治療。

在我們的病人中，漫長的病史長達8.2年，另外，現(xiàn)實是超過50%的病人都是通過自身的搜尋信息找到手術(shù)治療方法。這也促使我們來寫這樣一篇文章。在這篇綜述文章中，我們旨在提高讀者對于這種疾病的認識和關(guān)注。

在這篇文章中，我們將討論面肌痙攣的臨床特征、鑒別診斷、診斷方法，以及治療方法。除了已制定的按癥狀療法即局部肉毒毒素注射法以外，我們將主要集中在微血管減壓術(shù)這種療法上。因為這是目前為止長期效果最好的治療選擇。

方法

這篇文章基于選擇性的文獻檢索和對我們自己病人的數(shù)據(jù)的科學(xué)分析。文獻檢索主要集中在過去20年的研究，這些文獻都描述了較大規(guī)模的案例系列，有的案例系列甚至超過50個病例。

流行病學(xué)

面肌痙攣只有很少的流行病學(xué)數(shù)據(jù)可供病理學(xué)研究。奧姆斯特德郡一項從1960年到1984年的研究數(shù)據(jù)顯示[1]，平均發(fā)病率0.81/十萬人（女性）和0.74/十萬人（男性）。在所有人中的平均發(fā)病率為11/十萬人。面肌痙攣的女性發(fā)病率增長到14.5/十萬人，男性發(fā)病率增長到7.4/十萬人。男女性發(fā)病率之比為1:2 。據(jù)估計德國的患面肌痙攣的人數(shù)為8000～9000人。

Oslo，Norway等人[2]的研究展示了一個可比較的結(jié)果。病人在不同年齡階段的分布具有差異性。美國的數(shù)據(jù)顯示患病率最高的是在40～50歲，而在挪威患病率最高的人群卻是超過70歲的人群，達到39.7/十萬人。挪威的數(shù)據(jù)顯示，首次發(fā)病的年齡在54歲。所有病人中只有1%～6%的病人面肌痙攣的發(fā)病時間在30歲以前[3]。在我們團隊的病人中，女性的患病率也高于男性（女性60%，男性40%）。

面肌痙攣的家族聚集性發(fā)病的情況比較少見[4]。兩側(cè)的面肌痙攣發(fā)病率占所有病例的2.6%[5]。我們的病人中尚未見雙側(cè)的面肌痙攣患者。

臨床表現(xiàn)，鑒別診斷

面肌痙攣的主要特征表現(xiàn)為由面神經(jīng)所支配的肌肉發(fā)生越來越嚴重的、不自主的、不規(guī)律、持續(xù)或非持續(xù)的抽搐[6]。面肌痙攣癥狀中最典型的是單側(cè)的。疾病開始的時候，大多數(shù)病人面肌痙攣首先發(fā)生在眼輪匝肌。逐步擴展到該側(cè)臉的其他區(qū)域。在一些嚴重的病人中，甚至頸闊肌也受到影響（figure 1）。在大多數(shù)病例中，睡覺時也會伴隨相應(yīng)的癥狀[6]。我們有五個病人抱怨說能聽到敲擊的聲音，這可以用鐙骨肌的收縮來解釋。

Figure 1明顯右側(cè)面肌痙攣的患者，頸闊肌的牽連清晰可見

面肌痙攣的病人主要忍受社交方面帶來的心理壓力。更嚴重的是，嚴重的眼輪匝肌痙攣可能損傷兩側(cè)視力，進而對閱讀和開車造成影響[7]。在心理壓力大和說話的情況下這些癥狀還會加重。很多病人都是由早期的臉部神經(jīng)麻痹經(jīng)過幾年的時間逐步發(fā)展成面肌痙攣。與其他運動障礙相比，面肌痙攣患者并沒有比普通人群更多的精神病理學(xué)反常表現(xiàn)（如焦慮癥）[8]。

面肌痙攣診斷方面的障礙在于與顱頸區(qū)其他運動障礙性疾病所區(qū)分。主要的診斷鑒別為：

[*] 眼瞼痙攣（Blepharospasm）
[*] 嘴及下頷肌張力異常癥（Oromandibular dystonia）
[*] 面神經(jīng)抽搐（Facial nerve tic）
[*] 咀嚼肌痙攣（Hemimasticatory spasm）
[*] 局灶性癲癇發(fā)作（Focal seizures）
[*] 協(xié)同性自動運動（Synkinesias after facial nerve paralysis）[6]

與面肌痙攣完全單側(cè)的癥狀相比，眼瞼痙攣表現(xiàn)為雙側(cè)、無意識、多數(shù)情況下同步發(fā)作、眼瞼的對稱收縮；嘴及下頷肌張力異常癥表現(xiàn)為無意識的、重復(fù)性、持續(xù)性肌肉收縮，主要影響臉部的下部、嘴、上頜骨和下頜骨、舌頭及咽；面神經(jīng)抽搐表現(xiàn)為復(fù)雜的、協(xié)調(diào)的、多病灶運動模式，在左臉和右臉間來回轉(zhuǎn)換；與面肌痙攣相比，抽搐的典型特征是能被抑制[6]。簡單的局灶性癲癇發(fā)作（Simple focal seizures）在影響到面神經(jīng)的情況下很容易與面肌痙攣相混淆。協(xié)同性自動運動是面神經(jīng)麻痹后導(dǎo)致由面神經(jīng)所支配的一些肌肉收縮。它只發(fā)生在隨意性運動的情況下。

面肌痙攣的診斷最終需要專業(yè)醫(yī)生來判定。

病因?qū)W和病原生理學(xué)

面肌痙攣的根本原因主要是因為一個擴張的或變形的血管壓迫到出腦干區(qū)（REZ）的面神經(jīng)[9]。病理解剖上稱為出腦干區(qū)，具有以下幾個特征：神經(jīng)纖維僅由蛛網(wǎng)膜包裹，而不包含神經(jīng)外膜。此外，無結(jié)締組織隔膜穿過各個神經(jīng)束。該區(qū)域同時也是中樞神經(jīng)（膠質(zhì)細胞）和外周神經(jīng)（許旺細胞）間的過渡帶[10]。所有這些特征均導(dǎo)致神經(jīng)纖維越來越高的易損性和對刺激（如壓迫）的敏感性。

由面神經(jīng)壓迫所導(dǎo)致的面肌痙攣的發(fā)病機理有幾種理論來解釋?！吧窠?jīng)末梢”假設(shè)理論認為，神經(jīng)元間接觸異常和刺激異常發(fā)生于出腦干區(qū)。神經(jīng)元間接觸脈沖的傳導(dǎo)以相鄰神經(jīng)纖維病理性的脈沖傳導(dǎo)為特征[10-12]。異常的神經(jīng)傳導(dǎo)是受壓迫區(qū)域的神經(jīng)傳導(dǎo)的自發(fā)的發(fā)展。而“中樞派”則認為這是腦干的面部運動核過度興奮[10,11]。對于患者發(fā)病年齡較大的解釋是“在整個生命過程中，神經(jīng)纖維逐步擴張和伸長可能會影響小腦橋腦角中的血管?；颊哌€有一個獨特的共同點就是患有高血壓。隨著時間的流逝，最終導(dǎo)致血管和神經(jīng)接觸，從而引發(fā)壓迫。據(jù)推測，壓迫反過來導(dǎo)致局灶性脫髓鞘，從而導(dǎo)致上述的電生理過程。

此外，還有一些極其罕見的因素引發(fā)面肌痙攣，包括所有類型的小腦橋腦角的占位損傷（如神經(jīng)鞘瘤、腦膜瘤、蛛網(wǎng)膜囊腫）[4,6]。腦干的病變也會導(dǎo)致相應(yīng)的癥狀。這包括神經(jīng)膠質(zhì)瘤、脫髓鞘神經(jīng)系統(tǒng)疾?。ㄈ缍喟l(fā)性硬化、腦干梗死）。據(jù)報道這些癥狀可由面神經(jīng)的損傷導(dǎo)致的貝爾氏麻痹癥（Bell’s palsy）所觸發(fā)[4]。

在我們臨床中的110例患者中，我們清楚地發(fā)現(xiàn)出腦干區(qū)的壓迫是面肌痙攣的主要病因，只有兩例病人例外。

診斷性評價

臨床特征對于面肌痙攣的診斷至關(guān)重要。能幫助診斷的其他方法包括肌電圖（EMG）[13]和核磁共振成像（MRI）。核磁共振成像（MRI）還是一個很有用的工具，它可以排除小腦橋腦角中的病理性改變，如腫瘤和腦干損傷。高分辨率T2-序列（注：一種核磁共振技術(shù)的術(shù)語，是一種成像序列）對顯示可能的血管壓迫非常有效，如軸面剝離穩(wěn)態(tài)構(gòu)成干擾（CISS）序列，這樣就可以看到腦脊液、神經(jīng)、和血管的高分辨率的視野（figure 2）。

Figure 2 CISS序列的軸面顯示腦干部位后下小腦動脈（箭頭A）壓迫面部神經(jīng)（箭頭B）

Figure 3圖形顯示乙狀竇后入路開顱位置

在大多數(shù)病例中，小腦右下動脈（inferior posterior cerebellar artery，PICA）或小腦前下動脈（inferior anterior cerebellar artery ，AICA）是壓迫的主因。很少有椎動脈或這些動脈共同引發(fā)的壓迫。在很罕見的病例中，也有靜脈引發(fā)壓迫的報道。

藥物治療

治療面肌痙攣的藥物有卡巴咪嗪、氯硝安定、巴氯芬，以及具有同樣效果的抗驚厥藥，如加巴噴丁[6]。據(jù)報道，藥物治療成功率較低，使用不廣泛，效果不可持續(xù)?；谶@些原因，藥物治療在大多數(shù)研究中[6,14]被認為是不滿意的，或者僅用于患者癥狀輕微的病例中。有報道稱，部分患者伴隨有嚴重的副作用（如疲勞、精疲力竭）且效果差。

肉毒毒素

肉毒毒素是一種神經(jīng)毒素，它能通過不可逆的阻塞突觸前神經(jīng)末梢的類膽堿的信號通路，從而導(dǎo)致肌肉麻痹[15]。自從20世紀80年代早期，肉毒毒素始用于局部注射治療面肌痙攣。從那時起，肉毒毒素注射療法成為面肌痙攣的標(biāo)準(zhǔn)對癥療法。據(jù)報道該療法具有顯著的減緩病人的癥狀，有效率85%-95%[6,16,17]。一般副作用有短暫的面神經(jīng)麻痹（23%）、復(fù)視（17%）、上瞼下垂（15%）、惡心、過敏反應(yīng)[6,14,16]。對肉毒毒素的抗體較少發(fā)現(xiàn)。

該療法最大的缺點是有效性有限、每3-4個月需重復(fù)注射[6,14,17]。這種療法只能改善癥狀。另外，據(jù)報道患者在持續(xù)注射肉毒毒素幾年之后療效明顯降低。

總的來說，肉毒毒素注射法是一種微創(chuàng)的、對面肌痙攣有顯著作用且副作用較小，甚至可在門診進行。

對于某些類型的病人，局部肉毒毒素注射療法是唯一有效的治療手段。這種療法適用于某些不適合手術(shù)治療的患者。例如，患者對麻醉劑高度敏感，或這些患者的面肌痙攣不是由血管壓迫引起的。

微血管減壓術(shù)

面神經(jīng)的微血管減壓術(shù)是治愈面肌痙攣的唯一治療選擇。手術(shù)旨在去除出腦干區(qū)（REZ）血管對神經(jīng)的壓迫。血管對神經(jīng)造成壓迫是主要病因。手術(shù)需全身麻醉。為了觀察手術(shù)過程中耳蝸的和面部的神經(jīng)的改變，需要在手術(shù)進行過程中對面神經(jīng)的肌電圖（EMG）和聽覺誘發(fā)電位（auditory evoked potentials）進行監(jiān)測。使用乙狀竇后入路開顱術(shù)（retrosigmoidal craniotomy）（figure 3）暴露小腦橋腦角。在隨后的手術(shù)過程中，尤其注意檢查出腦干區(qū)的面神經(jīng)（figure 5），該面神經(jīng)發(fā)源于腦干。內(nèi)窺鏡檢查法對于確定血管壓迫位置很有效（figure 4，6）。因此，在我們醫(yī)院把內(nèi)窺鏡檢查法作為指導(dǎo)程序。

Figure 4內(nèi)窺鏡圖像（使用30°內(nèi)窺鏡拍攝）顯示了出腦干區(qū)的蝸神經(jīng)和面神經(jīng)的臨近部位，它們被小腦后下動脈（PICA）環(huán)所壓迫（與figure 2是同一患者）

Figure 5小腦橋腦角區(qū)解剖示意圖：Ⅴ=三叉神經(jīng)；Ⅷ=蝸神經(jīng)；Ⅶ=面神經(jīng)；Ⅸ=舌咽神經(jīng)；Ⅹ=迷走神經(jīng)；Ⅺ=脊附屬神經(jīng)。

Figure 6不同類型的血管壓迫。Ⅶ=面神經(jīng)；Ⅷ=蝸神經(jīng)

a：由靠近腦干的靜脈（Ⅴ）所造成的壓迫；

b：椎動脈（VA）和小腦右下動脈（PICA）共同壓迫；

c：椎動脈（VA）、下移的小腦右下動脈（PICA）和小腦前下動脈（AICA）共同壓迫。

臨床上通過在血管和腦干間的位置放置一個聚四氟乙烯海綿達到去壓迫的目的（figure 7）。在一些復(fù)雜案例中（例如患者的血管直徑過大或者血管硬化），則需要使用聚四氟乙烯吊索把產(chǎn)生壓迫的血管縫合到硬腦膜上，這樣才能夠完全去除壓迫。

Figure 7纖維手術(shù)將面神經(jīng)和血管分離后，在面神經(jīng)和血管間置入聚四氟乙烯海綿體，達到永久性防止血管壓迫。（Ⅶ=面神經(jīng)；小腦右下動脈（PICA））

文獻報道微血管減壓術(shù)術(shù)后第一年的平均成功率為80%-88%[14,18,19]。這與我們的臨床試驗結(jié)果相符（table）。隨訪結(jié)果顯示，6個月的手術(shù)成功率（手術(shù)成功指肌痙攣減少90%以上）為83%，18個月為87%。在癥狀改善有限或根本無效的病人中，手術(shù)不成功的主要原因是獨特的解剖結(jié)構(gòu)，如大直徑靜脈、動脈位于面神經(jīng)和前庭蝸神經(jīng)之間、極細長和在狹小的髓周空間里膨脹的椎動脈[14,18,19]。

和其他任何外科手術(shù)一樣，微血管減壓術(shù)也存在一定的手術(shù)風(fēng)險。主要風(fēng)險是短暫的或永久性的聽力損傷，甚至造成單側(cè)失聰。據(jù)報道，在一些規(guī)模較大的臨床研究中風(fēng)險為1.5%-8%[14,18-21]。永久性的面神經(jīng)麻痹的風(fēng)險為0.7%-0.9%[9,22]。延遲的面神經(jīng)麻痹更普遍（病例數(shù)的3%-8%）。術(shù)后面神經(jīng)的起初功能完整。但是，在平均12天之后，手術(shù)一側(cè)的面神經(jīng)可能會突發(fā)急性的高水平的麻痹。與之相關(guān)的一個可能的原因是帶狀皰疹的激活。然而，到目前為止，面神經(jīng)的延遲麻痹的病原學(xué)還未確定[22]。幾乎所有患者都會隨著時間癥狀逐漸消失。微血管減壓術(shù)圍手術(shù)期危及生命的風(fēng)險（如占位出血、小腦或腦干梗塞）小于1%。我們在臨床上還未遇到這樣的病例。總之，我們可以認為該方法成功率高，風(fēng)險水平是可接受的。事實上，患者因該手術(shù)療法得以長期免除疾病的痛楚。

TABLE

結(jié)論

局部肉毒毒素注射是一種可接受的、低風(fēng)險的面肌痙攣治療方法。尤其是對于一些有很高的麻醉風(fēng)險、溫和的面肌痙攣、不接受手術(shù)的患者，該法是最佳選擇。

關(guān)鍵信息：

? 面肌痙攣是一種由面神經(jīng)影響的肌肉的運動障礙。導(dǎo)致面部肌肉不自主的持續(xù)或非持續(xù)的收縮，這主要發(fā)生在單側(cè)臉。

? 大多數(shù)病例的病因為一個畸變的或擴張的血管壓迫了出腦干區(qū)的面神經(jīng)。

? 臨床特征引領(lǐng)了面肌痙攣的診斷。選擇治療方案的難點在于和其他面部運動障礙性疾病的區(qū)別。使用CISS程序的核磁共振成像對于診斷血管壓迫和其他顱內(nèi)病因是有顯著效果的。

? 最重要的癥狀療法是局部肉毒毒素注射。超過85%的受試病人的癥狀得到顯著改善。此療法的缺點是每隔幾個月就需要重復(fù)注射。

? 微血管減壓術(shù)是唯一的、永久性的有效率為85%的方法。

然而，要想長期免除病痛, 唯一能實現(xiàn)的治療手段只有微血管減壓手術(shù)，這是一個相對低風(fēng)險高成功率的治療方法。選擇手術(shù)治療應(yīng)該向那些確定為面肌痙攣的所有的病人告知，有明確的臨床癥狀，因為這種治療代表的是唯一針對病因治療方式。尤其是在年輕病人,作者建議早期手術(shù)。因為，在我們所見到的那些未經(jīng)手術(shù)的患者（長期注射肉毒桿菌的患者）結(jié)果都是很差的，往往這時面部神經(jīng)已經(jīng)發(fā)生了結(jié)構(gòu)性破壞，這是在我們在手術(shù)時常常親眼所見的。

參考文獻：

1. Auger RG, Whisnant JP: Hemifacial spasm in Rochester and Olmsted County, Minnesota, 1960 to 1984. Arch Neurol 1990; 47: 1233–4.

2. Nilsen B, Le KD, Dietrichs E: Prevalence of hemifacial spasm in Oslo, Norway. Neurology 2004; 63: 1532–3.

3. Tan EK, Chan LL: Young onset hemifacial spasm. ActaNeurolScand 2006; 114: 59–62.

4. Yaltho TC, Jankovic J: The many faces of hemifacial spasm: differential diagnosis of unilateral facial spasms. MovDisord 2011; 26: 1582–92. doi: 10.1002/mds.23692.

5. Felício AC, Godeiro-Junior Cde O, Borges V, Silva SM, Ferraz HB: Bilateral hemifacial spasm: a series of 10 patients with literature review. Parkinsonism RelatDisord 2008; 14: 154–6.

6. Wang A, Jankovic J: Hemifacial spasm: clinical findings and treatment. Muscle Nerve 1998; 21: 1740–7. 7. Wilkins RH: Hemifacial spasm: a review. SurgNeurol 1991; 36: 251–77.

8. Scheidt CE, Schuller B, Rayki O, Kommerell G, Deuschl G: Relative absence of psychopathology in benign essential blepharospasm and hemifacial spasm. Neurology 1996; 47: 43–5.

9. Girard N, Poncet M, Caces F, Tallon Y, Chays A, Martin-Bouyer P, Magnan J, Raybaud C: Three-dimensional MRI of hemifacial spasm with surgical correlation. Neuroradiology 1997; 39: 46–51.

10. Nielsen VK: Electrophysiology of the facial nerve in hemifacial spasm: ectopic/ephaptic excitation. Muscle Nerve 1985; 8: 545–55.

11. M?ller AR: Vascular compression of cranial nerves: II: pathophysiology. Neurol Res 1999; 21: 439–43.

12. M?ller AR, Jannetta PJ: On the origin of synkinesis in hemifacial spasm: results of intracranial recordings. J Neurosurg 1984; 61: 569–76.

13. Wilkins RH: Hemifacial spasm: a review. SurgNeurol 1991; 36: 251–77.

14. Barker FG 2nd, Jannetta PJ, Bissonette DJ, Shields PT, Larkins MV, Jho HD: Microvascular decompression for hemifacial spasm. J Neurosurg 1995; 82: 201–10.

15. Jitpimolmard S, Tiamkao S, Laopaiboon M: Long term results of botulinum toxin type A (Dysport) in the treatment of hemifacial spasm: a report of 175 cases. J NeurolNeurosurg Psychiatry 1998; 64: 751–7.

16. Yoshimura DM, Aminoff MJ, Tami TA, Scott AB: Treatment of hemifacial spasm with botulinum toxin. Muscle Nerve 1992; 15: 1045–9.

17. Simpson DM, Blitzer A, Brashear A, et al.: Therapeutics and Technology Assessment Subcommittee of the American Academy of Neurology. Assessment: Botulinum neurotoxin for the treatment of movement disorders (an evidence-based review): report of the Therapeutics and Technology Assessment Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 2008; 70: 1699–706. 18. Yuan Y, Wang Y, Zhang SX, Zhang L, Li R, Guo J: Microvascular decompression in patients with hemifacial spasm: report of 1200 cases. Chin Med J (Engl) 2005; 118: 833–6.

19. Dannenbaum M, Lega BC, Suki D, Harper RL, Yoshor D: Microvascular decompression for hemifacial spasm: long-term results from 114operations performed without neurophysiological monitoring. J Neurosurg 2008; 109: 410–5.

20. Jo KW, Kim JW, Kong DS, Hong SH, Park K: The patterns and risk factors of hearing loss following microvascular decompression for hemifacial spasm. ActaNeurochir (Wien) 2011; 153: 1023–30.Epub 2011 Jan 15.

21. Samii M, Günther T, Iaconetta G, Muehling M, Vorkapic P, Samii A: Microvascular decompression to treat hemifacial spasm: long-term results for a consecutive series of 143 patients. Neurosurgery 2002; 50: 712–8; discussion 718–9. 22. Lovely TJ, Getch CC, Jannetta PJ: Delayed facial weakness after microvascular decompression of cranial nerve VII. SurgNeurol 1998; 50: 449–52.

面肌痙攣 保守治療和手術(shù)治療的選擇

面肌痙攣保守治療和手術(shù)治療的選擇